Nefroblastomul - Tumora Wilms

Nefroblastomul (tumora Wilms) este cea mai frecventa tumora maligna renala intilnita la copil (sub 5 ani). Leziunea ce predispune la aparitia acestei tumori este nefroblastomatoza - persistenta de blastem nefrogenic in diferite zone din rinichi.

Nefroblastomul (Tumora Wilms)

Nefroblastomul (tumora Wilms) este constituit din trei componente, dezvoltandu-se din blastemul metanefrogen si derivatele sale stromale si epiteliale. Componenta epiteliala, majoritara, este reprezentata de tubi si glomeruli abortivi, nefunctionali. Rar, mai pot exista si alte tipuri de epitelii : scuamos sau mucinos. Componenta stromala (mezenchimala) are aspect sarcomatos, fiind constituita din celule cu caracter fibrocitar, mixoid, de muschi neted/striat, tesut adipos, osteoid, condroid, neurogenic. Blastemul este format din plaje de celule mici, hipercromatice, cu tablou difuz. Tumora (foto, stanga imaginii) este bogat vascularizata si comprima parenchimul renal normal invecinat (foto, dreapta imaginii). (Hematoxilina-eozina, ob. x10)



Nefroblastomul - Tumora Wilms (detaliu)
Nefroblastomul - Tumora Wilms (detaliu)

Nefroblastomul (tumora Wilms). Cele trei componente ale tumorii : blastemul metanefrogen, componenta mezenchimala si cea epiteliala. (Hematoxilina-eozina, ob. x20)


Ultima actualizare : 30.01.2009